Test prenatal no invasivo

Test Trisonim, anomalias cromosómicas

Consiste en un test de cribado prenatal en sangre materna. No requiere una toma de muestra invasiva para el feto y combina la tecnología de secuenciación del ADN de última generación con el análisis bioinformático más avanzado.

Trisonim Advance       550€

Trisonim Premium     600€  

Trisonim Excellence  800€ 

Trisonim NEOSEQ    1.390€

                                      

+ Ecografía 4D antes 120€, ahora por 50€.

(Para una mayor calidad de la ecografía es recomendable realizarla entre la semanas 28 y 30 de embarazo).

550,001.390,00

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Trisonim Advance

Detecta:

  • Trisomía de los cromosomas 21, asociada al síndrome de Down.
  • Trisomía de los cromosomas 18, asociada al síndrome de Edwards.
  • Trisomía de los cromosomas 13, asociada al síndrome de Patau.

Informa:

  • Informa del sexo fetal y de las aneuploidías de cromosomas sexuales más comunes (hace referencia a enfermedades genéticas).
  • Informa de 3 sindromes de microdeleción (discapacidad intelectual, rasgos faciales distintivos, esqueléticas etc).

 

Trisonim Premium

Detecta:

  • Trisomía de los cromosomas 21, asociada al síndrome de Down.
  • Trisomía de los cromosomas 18, asociada al síndrome de Edwards.
  • Trisomía de los cromosomas 13, asociada al síndrome de Patau.

Informa:

  • Informa del sexo fetal y de las aneuploidías de cromosomas sexuales más comunes (hace referencia a enfermedades genéticas).
  • Trisomías de los cromosomas 9, asociada a aborto espontáneo.
  • Trisomías de los cromosomas 16, desde anomalías menores, asimetrías, anomalías cardíacas, pérdida aditiva etc.
  • Trisomías fetales de los cromosomas 22, causante de aborto espontáneo.
  • 4 síndromes de microdeleción (discapacidad intelectual, rasgos faciales distintivos, esqueléticas etc).

 

Trisonim Excellence

Detecta:

  • Trisomía de los cromosomas 21, asociada al síndrome de Down.
  • Trisomía de los cromosomas 18, asociada al síndrome de Edwards.
  • Trisomía de los cromosomas 13, asociada al síndrome de Patau.

Informa:

  • Informa del sexo fetal y de las aneuploidías de cromosomas sexuales más comunes (hace referencia a enfermedades genéticas).
  • Trisomías de los cromosomas 9, asociada a aborto espontáneo.
  • Trisomías de los cromosomas 16, desde anomalías menores, asimetrías, anomalías cardíacas, pérdida aditiva etc.
  • Trisomías fetales de los cromosomas 22, causante de aborto espontáneo.
  • 38 síndromes de microdeleción (discapacidad intelectual, rasgos faciales distintivos, esqueléticas etc).

 

Trisonim NEOSEQ

Ha significado un avance exponencial. Permite analizar otras alteraciones de carácter patogénico permitiendo con ello un abordaje genético global.

Detecta:

  • Trisomía de los cromosomas 21, asociada al síndrome de Down.
  • Trisomía de los cromosomas 18, asociada al síndrome de Edwards.
  • Trisomía de los cromosomas 13, asociada al síndrome de Patau.

Informa:

  • Informa del sexo fetal y de las aneuploidías de cromosomas sexuales más comunes (hace referencia a enfermedades genéticas).
  • Trisomías de los cromosomas 9, asociada a aborto espontáneo.
  • Trisomías de los cromosomas 16, desde anomalías menores, asimetrías, anomalías cardíacas, pérdida aditiva etc.
  • Trisomías fetales de los cromosomas 22, causante de aborto espontáneo.
  • 38 síndromes de microdeleción (discapacidad intelectual, rasgos faciales distintivos, esqueléticas etc).
  • 2038 variantes patogénicas (localizadas en 18 genes, asociados a 27 síndromes genéticos).

 

Resultados en 7 días laborables. (Trisonim NEOSEQ en 10 días laborables).

Se puede realizar desde la semana 12 de embarazo hasta la finalización del mismo.

No es necesario estar en ayunas para la extracción de sangre.

Test Trisonim

Trisonim NEOSEQ, Trisonim Advance, Trisonim Excellence, Trisonim Premium

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