Clínica Médica Indautxu en Bilbao cuida de ti

Laboratorio Estudios Genéticos

Cuando se realizan las pruebas y entrega de resultados:

  • Se puede venir de Lunes a Viernes.
  • Lunes a Jueves antes de las 10.00h. (resultados mismo día a la tarde).
  • Nos se puede fin de semana ni víspera de festivo.

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Te respondemos en menos de 24h, días laborables.




    Estudios Genéticos:

    El concepto cáncer hereditario es la transmisión de padres a hijos, de una mutación genética concreta, que confiere la susceptibilidad de padecer un tipo concreto de cáncer, lo que no implica la seguridad de que este hecho se vaya a producir. El estudio  genético para el riesgo de cáncer, da luz para aquellas personas susceptibles de tener algún tipo de cáncer.

     

    Con este fin tenemos los denominados Estudios Genéticos de Prevención. Los cuales lo que hacen es estudiar aquellos genes, específicos de cada cáncer o generales de muchos tipos distintos de canceres, reconocidos (A través de décadas de investigación) por jugar un papel importante en el desarrollo de esta enfermedad. 

     

    Si bien es verdad que hay una gran cantidad de tipos diferentes de cáncer, los que mayor incidencia tienen en la población son: 

    1. Mujeres: Mama, Ovario y Útero/Endocervical.

    2. Hombres: Próstata y Colorrectal. 

     

    Los estudios genéticos en líneas generales están recomendados para personas que cumplan los siguientes criterios:

     

    Criterios cáncer de mama y ovario

    • Dos o más casos de cáncer de mama y/u ovario en la misma línea familiar. 

    • Edad joven de diagnóstico de cáncer de mama (antes de los 50 años). 

    • Cáncer de mama y ovario en un familiar.

    • Cáncer de mama en familiar varón.

    • Cáncer de mama bilateral (uno de los tumores diagnosticado antes de los 50 años) en un familiar. 

    Resultados en 48 días laborables.

     

    Criterios cáncer gástrico: 

    • Diagnóstico de al menos dos cánceres gástricos del tipo histológico difuso en la familia o un solo caso si el paciente se diagnosticó antes de los 40 años

    • Diagnóstico de un cáncer gástrico difuso y un cáncer de mama de histología lobulillar en una pariente de primer o segundo grado del sujeto anterior. También en caso de que ambos tumores fueran diagnosticados en la misma mujer.

    Resultados en 48 días laborables.

     

    Criterios cáncer próstata:

    • Al menos un individuo con diagnóstico de cáncer de próstata por debajo de 50 años.

    • Diagnóstico de cáncer de próstata antes de los 60 años en dos individuos emparentados en primer o segundo grado.

    • Tres o más individuos con cáncer de próstata con parentesco de primer o segundo grado entre ellos independientemente de la edad de diagnóstico.

    Resultados en 48 días laborables.

     

    • El síndrome de Lynch

    El síndrome de Lynch es un trastorno hereditario que aumenta el riesgo de tener cáncer.

    Las personas que tienen el síndrome de Lynch tienen un mayor riesgo de tener cáncer de varios tipos como de colon, recto, estómago, intestino delgado, hígado, vesícula, vías urinarias superiores, cerebro, piel y próstata.

    Resultados en 24 días laborables.

     

    • Poliposis Adenomatosa

    La poliposis adenomatosa se caracterizan por la presencia de múltiples pólipos en el tubo digestivo, con una afección preferente del colon y el recto.

    Son un grupo de enfermedades de escasa incidencia, pero con muy variadas características, que precisan una correcta individualización con el fin de que pueda proporcionarse el tratamiento más adecuado.

    Resultados en 48 días laborables.

     

    Criterios cáncer colorrectal:

    • Cáncer de colon o recto diagnosticado antes de los 50 años.

    • Dos diagnósticos de cáncer de colon o recto en el mismo individuo.

    • Dos o más diagnósticos de cáncer de colon, recto o endometrio entre familiares de primer o segundo grado.

    • Un caso de cáncer de colon o cáncer de recto y al menos otro tumor del espectro correspondiente al Síndrome de Lynch en un familiar de primer o segundo grado (cáncer de endometrio, de ovario, gástrico, páncreas, uréter y/o pelvis renal, tracto biliar, intestino delgado, tumor cerebral, adenomas sebáceos oqueratoacantomas).

    • Síndrome de Lynch.

    • Poliposis Adenomatosa.

    Resultados en 48 días laborables. 

     

    Más información

     

    La embriología es la especialidad que estudia sobre el comienzo de la vida humana, formación y desarrollo del embrión durante el desarrollo prenatal. Reconoce la mayoría de los trastornos congénitos.

     

    • Cariotipo: Se refiere al conjunto de cromosomas donde se encuentra codificada toda nuestra información genética, situado en el núcleo de las células de nuestro cuerpo. Sirve para detectar enfermedades congénitas y adquiridas. Resultados en 21 días laborables.
    • Trisonim o Test prenatal no invasivo: El Test Prenatal no invasivo es una analítica de sangre materna que de detecta las principales alteraciones cromosómicas del feto para evitar los posibles riesgos de la amniocentesis. Está indicada para realizar un cribado prenatal de posibles anomalías en el feto a partir de la semana 10 de embarazo. Resultados en 7 días laborables. Más información.
    • Estudios genéticos concretos: Factor V leiden, Factor II, MTHFR 2 mutaciones (Metiltetrahidrofolato), Factor XII, Factor II (gen de la protrombina). Resultados en 5 días laborables.

     

    La trombosis es un trastorno que implica, la aparición en el sistema circulatorio de coágulos o trombos. Se pueden producir tanto en las arterias como en las venas.

     

    • Estudios genéticos concretos: Factor V leiden, Factor II, MTHFR 2 mutaciones (Metiltetrahidrofolato), Factor XII, Factor II (gen de la protrombina). Resultados en 5 días laborables.

     

    En el caso de los defectos genéticos sanguíneos. La sangre es la encargada de múltiples funciones vitales para el organismo. A través de este análisis se puede obtener información de la predisposición de un trastorno de la sangre a partir del perfil genómico de una persona.

     

    • Sistema ABO: sistema que agrupa la sangre en diferentes clases, dependiendo de ciertos marcadores presentes en los glóbulos rojos.
    • HFE (Hemocromatosis): enfermedad hereditaria que hace que el cuerpo absorba más hierro del que se necesita en sangre, higado, corazón y otros órganos.
    • HBA1,HBA2 y HBB (talasemias): la molécula de la hemoglobina (Hb), es una proteína formada por dos pares de cadena de globina junto a un grupo hemo unido en cadena.

     

    Nos permite comprobar la huella genética entre dos personas para determinar el parentesco.

    En esta prueba se analiza el ADN del niño/a y del progenitor para comprobar las similitudes entre ambos y sacar un resultado claro.

    Son una serie de procesos donde se examina el ADN entre padre e hijo o hija, para determinar el nivel de parentesco.

     

    Se pueden realizar pruebas de validez legal o pruebas de carácter informativo sin validez.

    Procedimiento:

    El procedimiento es muy sencillo. Lo más frecuente es tomar una muestra bucal, es una muestra fácil de tomar y nos da los mismos resultados que cualquier otra muestra puesto que la información del ADN es la misma en todas las células del cuerpo. Una vez recogidas e identificadas las muestras se envían al laboratorio y en el plazo de una semana se obtienen los resultados.

    Son totalmente fiables. Es positivo cuando el grado de parentesco es de un 99%. En cambio, es negativo cuando se tiene como resultado 3 o más valores genéticos divergentes.

     

     

    Resultados en 7 días laborables.

     

    Conoce tus genes y personaliza tus hábitos de vida para sacar tu mejor versión.

     

    ¿Te sientes identificado/a con algunas de las siguientes situaciones?

    • No consigo bajar de peso
    • Algunos alimentos no me sientan bien
    • No me siento en mi estado óptimo de salud
    • Me siento con poca energía
    • No descanso bien
    • Tengo hinchazones constantes
    • Quiero cambiar mi dieta

     

    ¿Cómo funciona?

    1. Extracción de sangre en Clínica Indautxu.
    2. Análisis del ARNM. Nuestros expertos analizan tu muestra con tecnología única puntera en el mundo.
    3. Te enviamos los resultados con todas las alteraciones y el plan nutricional para corregirlas. Ademas recibirás una llamada de nuestros expertos en genética.

     

    Tus genes determinan tu perfil deportivo, el metabólico e incluso el beneficio global del deporte para tu organismo. Así, gracias a la secuenciación de tu ADN que ha llevado a cabo 24genetics, y su posterior análisis, podrás optimizar tus entrenamientos, descubriendo para qué tipos de ejercicio está mejor predispuesto tu organismo y en cuáles has de tener especial cuidado si quieres evitar determinadas lesiones. 

     

    El informe Exheus recopila toda la información que hay detrás de los 22,000 genes de tu cuerpo para analizar como están expresando en el momento en el que realizas tu análisis.

    Tiene numerosas aplicaciones: análisis de patologías, lesiones, molestias en el cuerpo, control y seguimiento de entrenamientos, mejora del rendimiento deportivo y el análisis de dietas y pautas nutricionales.

     

    ¿Qué incluye?

    1. Informe con tus resultados genéticos.
    2. Consejos para corregir todas las alteraciones (nutrición, suplementos, hábitos).
    3. Llamada de nuestros especialistas en genética.

     

     

    El test más completo de Exheus.

    Nos proporciona un análisis completo de la activación de todos los genes en sangre

    Test orientado a: endocrinólogos, nutricionistas, traumatólogos, médicos deportivos o investigadores.

     

    Exheus Gold recopila más de 320 vías analizables:

    – Metabolismo humano.

    – Sistema del organismo.

    – Relacionadas con enfermedades.

    – Relacionadas con el envejecimiento.

     

    • Test genético de ancestros. Gracias a la genética dada de nuestros antepasados, podemos saber la procedencia respecto a zonas geográficas y países del mundo. Mostrando más de 1.500 zonas geográficas. Nuestra historia familiar es tan singular como desconocida. Ahora gracias a la ciencia podemos saber cual es nuestra propia historia.

     

    • Test genético de Exoma completo. La mayoría de genes presentes en el genoma humano, están formados por exones. Se denomina exoma, al conjunto de exones que hay en un genoma. El 80% de las mutaciones que provocan las enfermedades, se producen en el exoma. Por eso, realizar un estudio de exoma completo se ha convertido en una estrategia muy eficiente desde el punto de vista diagnóstico.
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    Acceso a resultados
    de análisis clínicos online

    Accede desde tu móvil u ordenador a los resultados, a través de los accesos que te hemos proporcionado. Estos resultados están bajo la ley de protección de datos, garantizando así su máxima confidencialidad.

    Horario extracciones:

    Laborables de 7:30 – 19:30

    Sábados mañana de 8:00 -13:30

    Realización de pruebas y entrega de resultados:

    Las pruebas se realizan de Lunes a Viernes.

    De Lunes a Jueves antes de las 10.00h, resultados el mismo día.

    Persona de contacto:

    Josu Martínez Ateca

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